1）確定產(chǎn)品是否需要進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)或委托檢驗(yàn)（如強(qiáng)制性國(guó)/行標(biāo)發(fā)生變化）；
2）適用時(shí)，確定檢驗(yàn)典型性型號(hào)、協(xié)助企業(yè)快速取得注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告或符合注冊(cè)要求的委托檢驗(yàn)報(bào)告；
3）主導(dǎo)編制延續(xù)注冊(cè)所需的申報(bào)資料；
4）整理、審核申報(bào)資料，并指導(dǎo)企業(yè)遞交；
5）技術(shù)審評(píng)整改（適用時(shí)）；
6）跟蹤、修訂（必要時(shí)）。
注意事項(xiàng)：
1、企業(yè)應(yīng)在注冊(cè)證有效期屆滿前6個(gè)月提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)；
2、延續(xù)注冊(cè)原則上不進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查；
3、注冊(cè)周期視產(chǎn)品種類、檢驗(yàn)周期（若需要）等條件限制，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，周期2～5個(gè)月不等（不含延續(xù)注冊(cè)過程的補(bǔ)充檢驗(yàn)）；
Copyright ? 2019 杭州醫(yī)咨佳科技有限公司. All rights reserved